Kort om tjänsten

Vill du vara en del av att skapa aktiv substans till vaccin för Covid-19? Vill du bidra till hjälpa människor världen över i kampen mot den sjukdom som drabbat oss alla på något vis?
Till PolyPeptide Group söker vi nu produktionspersonal med tidigare erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin. Arbetet utförs oftast i team och det är en storskalig produktion av läkemedelssubstanser. Arbetet är varierande då det innehåller flera olika moment och ställer krav på noggrannhet och kunskaper inom kemi. Vi håller intervjuer löpande till dessa tjänster.

Om verksamheten

PolyPeptide Group är en börsnoterad koncern som fokuserar på egenutvecklade och generiska GMP-klassade peptider för läkemedels- och bioteknikmarknaderna.

Som en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider tillverkar företaget över en tredjedel av alla godkända peptidläkemedelssubstanser. Med sex GMP-anläggningar i Frankrike, Indien, Belgien, Sverige och USA, har PolyPeptide en ledande position inom sitt område med fokus på tillverkning av läkemedelspeptider.
PolyPeptide Group erbjuder sina kunder kärnkompetens och en oöverträffad långsiktig leveranssäkerhet.

Mer om tjänsten

Tjänsten är på heltid med placering i Malmö och du kommer att vara anställd av Dreamwork, med chans till övertag av kund.
Du kommer jobba 3-skift med start omgående.

Din profil

Det är viktigt att du har:

* Tidigare erfarenhet av att arbeta med GMP
* Ett eller flera års erfarenhet av processarbete inom läkemedel eller livsmedelsindustrin.
* Eftergymnasial utbildning inom kemi
* God dokumentationsförmåga
* Du ska kunna arbeta skift

Som person behöver du vara noggrann, ansvarsfull och flexibel. Eftersom arbetet sker till största del i team behöver du vara en lagspelare och ha en god samarbetsförmåga.

Ansökan

Välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV och din ansökan så snart som möjligt. Urvalsprocessen sker löpande.

Om Dreamwork

På Dreamwork jobbar vi med people management snarare än med traditionell rekrytering och bemanning. Vi anstränger oss hårdare för att matcha våra kandidaters personlighet med våra uppdragsgivares företagskultur. Vi har ett nära samarbete med LinkedIn och våra rekryterare och researchers är certifierade i LinkedIn’s Recruitermodul. Vi har två gånger utsetts till Gasellföretag av Dagens Industri och lika många gånger nominerats till EY:s ”Entrepreneur of the Year”. Dreamwork grundades 2006 och har levererat personallösningar på över 130 orter i Sverige, från Kiruna i norr till Ystad i söder. Vi är ISO-certifierade enligt ISO 9001.

Kort om tjänsten

Här arbetar du mot branschen animalisk livsmedelsproduktion, som ansvarig för de regulatoriska processerna på HEFT är du med från början på en spännande resa! HEFT är en startup där din roll blir att driva arbetet runt certifieringar, godkännanden och dokumentation för olika marknader i EU. Tjänsten är placerad i Uddevalla.

Sökord: veterinär, veterinärmedicin, SLU, djurhållning, livsmedelsproduktion, forskning, regelverk, SVA,

Om verksamheten

HEFT AB är ett svenskt företag som står inför en spännande framtid med en marknad både på hemmaplan i Sverige och internationellt. Med en ny och bekräftad metod för att avliva lantbruksdjur på ett mer stressfritt och smärtfritt sätt är vår vision att göra djurhållningen inom lantbruket mer hållbart både för djur och människor.

HEFTs erbjudande till marknaden utgörs av två koncept:
ON FARM: Lösningar för att hantera sjuka, skadade eller icke livskraftiga djur i dagliga produktionen.

EMERGENCY RESPONSE: Storskaliga lösningar för hantering av utbrott av smitta, så som Afrikanskt Svinpest eller Fågelinfluensa.

Vår pågående etablering och fokus är Norden, Holland, Frankrike, och Tyskland där kunden är allt från mindre eko-gårdar, till kooperativ och myndigheter.
Läs mer på www.heftinternational.com

Mer om tjänsten

Djurhållningen i livsmedelsproduktionen sätts under allt hårdare press och det blir allt viktigare att även avlivning av djur sker på ett för djuret skonsamt sätt. HEFT har en metod som behövs på marknaden, den är beprövad och säker.

Stor vikt läggs på att möta olika länders regelverk och man jobbar med forskare, myndigheter, organisationer samt RISE för att ha en certifierad och godkänd produkt att ta till marknaden.

Din roll blir att driva de processer som leder fram till godkända och certifierade produkter. I din roll ingår exempelvis:
Att vara uppdaterad på den forskning som finns på området, att föreslå vad HEFT behöver forska på för att säkerställa produkten.
Att vara uppdaterad på olika marknaders krav och regelverk, vilken dokumentation som behövs samt driva processen att ta fram den. Det kan handla om ISO-standards, CE-märkningar, olika länders och regioners lokala föreskrifter, upphandlande myndigheters krav mm.

Din profil

En förutsättning för att du ska trivas i denna tjänst, är att du har ett etiskt förhållningssätt till djurhållning för livsmedelsproduktion. På HEFT vill man bidra till att förbättra djurens livsvillkor, det är viktigt att du också brinner för detta. Du har troligen någon erfarenhet eller utbildning som relaterar till djur i livsmedelsproduktion.

Du har dokumenterad erfarenhet av arbete i regulatoriska processer i ett kommersiellt sammanhang, troligen har du arbetat med eller nära veterinärmedicinska produkter.

Som person trivs du i en miljö där du ansvarar för att bygga upp din tjänst. Du ser vad som behöver göras och kan jobba både analytiskt, strategiskt och hands on. Här hjälps man åt och alla i teamet har breda roller. Du är en doer.

Du är helt bekväm med att arbeta på engelska i tal och skrift och kan resa en del, både i Sverige och internationellt. En av dina närmaste kollegor finns i Holland, ni kommer att ha tät kontakt i det dagliga arbetet.

Ansökan

Du är välkommen att söka tjänsten via Dreamworks hemsida, www.dreamwork.se med bifogat CV och personligt brev. Vi har tyvärr ingen möjlighet att ta emot några ansökningar via mail. Vi arbetar med löpande urval, sök gärna tjänsten redan idag och senast 28 januari. Tillträde enligt överenskommelse.

Har du frågor är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Lena Lilliér på Dreamwork 0708 121 121, alternativt lena.lillier@dreamwork.se

Kort om tjänsten

Vi söker en Responsible Person/Apotekare till DHL i Klippan för ett uppdrag på 3-6 månader med omgående start.

Sökord: apotekare, RP, farmaceut, receptarie

Mer om tjänsten

Vi söker en person som kommer att kontrollera och granska inleverans av läkemedel. Det innebär bland annat att ta prover, granska certifikat och dokument samt skicka vidare prover till labb och kund. Hanteringen sker enligt Good Distribution Practice (GDP) och Good Manufacturing Practice (GMP) med avseende på karantänhållning och provtagning efter import av läkemedel från tredje land. Du rapporterar till Europachefen.
Tjänsten är placerad i Klippan men resor till Örebro som motsvarar ca. 50 % av arbetstiden förväntas.

Din profil

För att trivas i rollen är du en person med mycket driv och stort kvalitetstänk.
Du har en Högskole-/Universitetsexamen till apotekare alternativt inom naturvetenskap med läkemedelsinriktning eller motsvarande.
Vi ser gärna att du har något års erfarenhet av liknande befattning eller från läkemedelsbranschen.
Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift är ett krav.

Ansökan

Välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV och din ansökan så snart som möjligt. Urvalsprocessen sker löpande.
Gör gärna vårt test som finns på hemsidan.

Om Dreamwork

På Dreamwork jobbar vi med people management snarare än med traditionell rekrytering och bemanning. Vi anstränger oss hårdare för att matcha våra kandidaters personlighet med våra uppdragsgivares företagskultur. Vi har ett nära samarbete med LinkedIn och våra rekryterare och researchers är certifierade i LinkedIn’s Recruitermodul. Vi har två gånger utsetts till Gasellföretag av Dagens Industri och lika många gånger nominerats till EY:s ”Entrepreneur of the Year”. Dreamwork grundades 2006 och har levererat personallösningar på över 130 orter i Sverige, från Kiruna i norr till Ystad i söder. Vi är ISO-certifierade enligt ISO 9001.